Le témoignage de Julie, née avec une séquence de Pierre Robin et maman de Luna, née également avec la séquence.
Le témoignage d’Eloise 20 ans née avec le syndrome de Pierre Robin. Elle a connu des problèmes d’alimentation et veut devenir nutritionniste.
L’adhésion à l’association permet de nous soutenir dans nos engagements. Elle est en partie déductible des impôts sur le revenu.
Le témoignage de Sophia sur le diagnostic prénatal, l’annonce, les questionnements, puis l’accompagnement qu’elle a reçu.
Le soutien à l’association Tremplin syndrome de Pierre Robin peut se manifester sur les médias sociaux ou se concrétiser par des dons.
